FITC标记的THAP2蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质,这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述,但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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FITC标记的CD8抗体CD8抗原是在大多数细胞毒性T淋巴细胞上发现的细胞表面糖蛋白,介导免疫系统内的有效细胞-细胞相互作用。CD8抗原作为受体与T淋巴细胞上的T细胞受体识别抗原呈递细胞在I类MHC分子的背景下显示的抗原。辅受体的功能是由两
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FITC标记的FAM98C蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体该基因编码一种含有四肽重复序列的蛋白质,该蛋白最初被鉴定为经干扰素处理诱导的。编码的蛋白质可以抑制病毒复制和翻译起始。该基因位于10号染色体上的一个簇中,与其它五个密切相关的基因。在第13号
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FITC标记的神经突出相关蛋白Slitrk1抗体SLITRK1是由六个同源跨膜蛋白(SITRRK1-6)组成的蛋白家族的成员,其在胞外域中共享两个保守的富含亮氨酸的重复结构域,并与狭长的、具有分泌的轴突生长控制蛋白具有显著的同源性。这些蛋白
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FITC标记的肿瘤/睾丸抗原47B1抗体CT47(癌/睾丸抗原家族47)是一种在睾丸中强烈表达并在胎盘和脑中低表达的288氨基酸蛋白。编码CT47的基因位于人类X染色体上,由约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X和Y染色体的组合
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FITC标记的硫酸软骨素酶2抗体这一基因编码一个主治样结构域的蛋白质。该蛋白可作为转录共激活剂发挥作用。这种基因的突变是X连锁尿道下裂2型的原因。交替剪接导致多个转录变体。[由RefSeq,APR 2010提供]
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磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员。编码的蛋白是一种膜相关的负性调节的激酶通过磷酸化和失活的细胞周期蛋白依赖性激酶1细胞周期G2/M过渡。编码蛋白的活性受Polo样激酶1调节。选择性剪接转
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FITC标记的驱动蛋白家族成员21A抗体 该基因编码KIF4亚家族的驱动素样运动蛋白。该编码蛋白的特征在于N端马达结构域、线圈杆结构域和C端WD-40重复结构域。该蛋白可能参与微管依赖性转运。这种基因突变是眼外肌先天性纤维化的原因之一。交替剪接导致多个转录变体。(RefSeq,MAR 2010提供)
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