根据客户需求，采用细胞、离体器官和整体动物模型，从不同水平综合评价药物对缺血缺氧所致细胞凋亡、血管功能异常、离体和在体心脏功能异常、心肌组织坏死等的影响，以确定药物活性，阐明其作用机制。

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全新药物设计1.使用骨架跃迁（Core Hopping）进行全新药物设计2.使用De Novo 进行全新药物设计

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基因敲除细胞系的构建和基因突变细胞株的构建

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开展基于酶学反应的SIRT1抑制剂的筛选服务，每块板可测试90个数据点

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开展基于酶学实验的SIRT2激动剂筛选，每块96孔板可测试90个数据点

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提供化合物早期毒性研究

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提供药物体外药理（基于酶，离子通道，细胞等）评价服务

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开展基于酶学反应的SIRT2抑制剂筛选，每块板可测试90个数据点

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药物多肽的全序列测定采用埃德曼技术，其特点:1、蛋白质/多肽的N末端氨基酸序列测定2、能连续测定N端60个以上的氨基酸序列3、样品来源:天然提取（动物/植物/微生物）；合成多肽；表达重组等

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