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肽测序是指通过分析肽链中氨基酸的序列，揭示蛋白质的结构和功能关系的生物技术。肽是蛋白质的基本组成单元，通过了解肽的序列，研究人员可以进一步探究其在生物功能中的作用。肽测序通常包括样品制备、酶解反应、分离检测和数据分析几个步骤。样品制备是关键的一步，需确保肽段的完整性和纯度。接下来，通过酶解反应将蛋白

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邻近标记是一种新兴的生物学技术，专注于研究蛋白质之间的空间相互作用以及细胞微环境中的分子关系；其核心原理是利用催化邻近反应的酶（例如生物素连接酶或过氧化物酶），将特定标记物（如生物素或荧光分子）共价连接到目标蛋白邻近的分子上。标记的分子随后通过质谱或其他高通量分析技术进行识别和定量，从而实现对蛋白质

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圆二色性光谱（Circular Dichroism, CD）作为研究生物大分子构象的光谱技术，因其操作简便、数据直观，在结构生物学和生物物理学领域中被广泛应用。尤其是在蛋白质、核酸等手性分子的二级结构分析、构象变化监测以及分子间相互作用研究中，CD光谱是一种不可替代的技术手段。然而，正如所有实验技术

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糖蛋白广泛分布于生命系统的多个层面，参与细胞识别、信号转导、免疫调节等关键过程。其结构复杂性主要体现在糖链的多样性和修饰位点的分布，这一特点也使得糖蛋白的结构研究具有相当高的挑战性。在结构表征方法中，圆二色性（Circular Dichroism, CD）光谱因其快速、非破坏性和操作简便的特点，被广

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现代药物研发越来越依赖于对生物大分子结构、构象和稳定性的精细解析。尤其在蛋白质类药物、生物制剂、小分子-靶点相互作用研究中，结构信息不仅决定功能机制，也直接影响药效、安全性与可控性。在这一过程中，圆二色性（Circular Dichroism, CD）光谱以其快速、灵敏、可在溶液态进行结构分析的特点

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蛋白质折叠是生物学中最基础却又最复杂的过程之一。正确的折叠使蛋白质具备特定的三维结构和功能，而错误的折叠可能导致一系列疾病，如阿尔茨海默病、朊病毒病等。在结构生物学和药物开发中，实时监测蛋白质折叠状态，是解析功能机制与优化稳定性的关键手段。圆二色光谱（Circular Dichroism, CD）作

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在结构生物学和蛋白质研究中，圆二色性（Circular Dichroism, CD）光谱是一种重要的工具，广泛应用于蛋白质二级结构分析、构象变化监测以及热稳定性评估。CD光谱提供了对蛋白质折叠状态的快速、非破坏性检测手段，但其数据解读高度依赖于计算工具和算法的支持。当前主流的CD数据分析平台包括Be

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圆二色谱（Circular Dichroism, CD）是研究蛋白质二级结构的重要手段。然而，CD谱图本质上是多个结构成分（如α-螺旋、β-折叠、无规卷曲）叠加后的结果，无法直接揭示各组分的比例。此时，Deconvolution（去卷积）算法成为了关键的解析工具。本文将系统介绍

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蛋白质热稳定性是衡量其结构完整性与功能保持能力的关键指标，广泛应用于基础研究、蛋白工程和生物药开发等多个领域。圆二色谱（Circular Dichroism, CD）是一种敏感、快速且低样本量的光谱技术，常用于分析蛋白质二级结构的构象变化，特别适合评估热变性行为和熔点（Tm）等热稳定性参数。 一、

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