猪繁殖与呼吸综合征病毒检测
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。
SSR/STR分析
引物筛选：PAGE筛选多态性引物。跑板服务：采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测。也可以进行PAGE检测。多态性分析：
慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；
菜豆晕疫病菌检测
根据 菜豆晕疫病菌 的特异促旋酶亚组B（gyr B）基因序列,设计探针和引物,然后优化扩增体系，摸索反应条件,即可建立菜豆晕疫病菌特异性检测体系。
蔷薇斜条卷叶蛾pcr鉴定
针对疑似样本，设计线粒体的COI序列特异性引物，对分离的核酸模板进行PCR扩增，测序后，与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对，即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。
基因突变技术
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重
临床样品分析（药代动力学及生物分析）
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS