DNA测序服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

全基因组重测序(变异位点 遗传进化 基因预测)

全基因组范围内查找个体或群体间DNA水平各种类型的变异,进行遗传进化分析;通过单体型预测,进行全基因组关联分析(GWAS)。

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甲基化检测

DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶(DNA methyl-transferase, Dnmt)催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(mC)的一种反应,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基化位点,它在基

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DNA 测序

3730XL读序长度可达1100bp,精度读序高达800bp。454GS数据高效获取10小时内可得到超过1000000条的序列。

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一代测序(3730XL)

DNA常规测序是重要的分子生物学分析方法之一,它不仅为基因表达、基因调控等生物学基础研究提供重要数据,而且也在疾病诊断、基因治疗等应用研究中起着重要的作用。

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基于高通量测序的人/动植物全基因组关联分析

基于芯片的GWAS分析检测的遗传变异绝大多数为MAF>5的SNP(常见变异),常见变异对检测疾病的贡献率较低,而MAF<5的遗传变异对疾病的贡献率较高,对这一部分的遗传变异效应可以通过新一代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)进行检测。

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克隆构建与PCR重测序

基因克隆构建与测序;PCR直接测序;常规测序。

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