构建MTB突变菌株（基因敲除法）
采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；
原核表达载体
原核表达载体http://www.axybio.com/vectorstrain/prokaryotic-expression-vector.html
质粒提取及基因克隆服务
最终提供:克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；可提供载体酶切位点简图或VectorNTI图谱，提供测序及序列比对结果、实验操作步骤。样品要求:基因组DNA（≥1 μg）、质粒（≥100 ng）
诱导多能干细胞
利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。
稳定细胞株构建
生博提供：载体构建服务，也可以针对构建好的外源质粒DNA进行稳定筛选。针对质粒DNA的抗性标志，选择相应的药物，并对所需筛选的细胞进行药物测试，选择细胞全部凋亡时药物的最低浓度。