细菌菌株构建服务 -分子生物学服务 -技术服务-生物在线

原核、真核常规表达载体构建

将cDNA序列克隆至原核(His或GST纯化标签),或真核(HA、Flag、V5、Myc、GFP标签)表达载体

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甲基化芯片850K

采用Illumina850公司的850K甲基化芯片对DNA甲基化情况进行检测。

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稳定表达细胞株构建

百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验,已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

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DNA甲基化检测技术

在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中,引物是决定实验成败的关键性因素,且视期望检测的目的基因片段的不同,适宜引物的存在与否有较大的不确定性,请尽量采用其可行性经过验证的引物,如因引物等

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基因克隆服务

把外源基因与克隆载体进行体外连接,然后再转化到宿主菌中进行克隆,筛选的技术,来获得重组表达载体。

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构建MTB突变菌株(基因敲除法)

采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除:首先构建同源交换位点(AES),随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组,获得噬菌粒(phasmid);将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌,获得整合有同源交换位点的重组噬菌体,经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体,对结核分枝杆菌进行转染;

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