CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
small RNA-seq含数据分析
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000测序，10M PF reads。含数据分析。
转录组测序（差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库）
对任意物种的整个转录活动进行检测，分析转录本的结构和表达水平，发现未知的转录本和稀有转录本，精确地识别可变剪切位点，提供全面的转录组信息。
高密度遗传图谱（基因克隆 基因组组装 分子育种）
根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱，并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系，实现图谱的高精度研究。
DNA甲基化测序（WGBS/MeDIP-Seq/RRBS）
联川生物为用户提供全基因组重亚硫酸盐甲基化测序（WGBS），甲基化DNA免疫共沉淀测序（MeDIP-Seq），以及采用酶切方式的简化甲基化测序（RRBS）等多种甲基化分析手段，以满足用户不同的研究需求。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。