第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

线粒体基因组DNA捕获测序

线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因,mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究,以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。

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454 GS-FLX 测序

公司拥有罗氏GS-FLX系统,利用该系统对外开展深度测序服务。454测序系统是一种焦磷酸、微流体技术并行的测序系统,依赖生物发光技术进行DNA序列分析。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷

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Exosomal RNA高通量测序

为了进一步促进液体活检技术的发展,推动该技术在疾病的早期诊断、疗效评估和预后判断等方向的应用转化,锐博在全球率先推出面向转化医学研究的exosomal RNA高通量测序整体服务。

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16S rRNA基因测序

指对环境细菌的16S rRNA进行高通量测序。16S rRNA结构既具有保守性,又具有高变性。通过测序结果与数据库比较,可以分析环境细菌的菌群结构和多样性。

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外显子测序(孟德尔疾病 癌症候选基因 序列捕获)

外显子测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。外显子组测序可用于寻找孟德尔疾病、复杂疾病、甚至是癌症的致病基因或易感基因。

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高通量转录组分析

基于Illumina高通量测序平台的转录组测序技术使能够在单核苷酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测,在分析转录本的结构和表达水平的同时,还能发现未知转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点以及cSNP(编码序列单核苷酸多态性),提供最全面的转录组信息。

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基因组重测序

全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。

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Seq-Array服务

完美发挥深度测序和微阵列技术的优势,为您提供一条从最初广泛探寻miRNA到聚焦其生物学功能的高效研究途径。

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