第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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真核生物转录组测序分析(RNA-seq)

我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序,标准化的产品的数据量为6G /样本。

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全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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链特异性转录组测序

采用链特异性文库构建,获取最完整且保留序列方向性的转录本信息,助您更深入的解析转录组

商家询价 联川生物技术公司

贝瑞和康 速达测序服务

贝瑞和康在全国率先推出速达测序服务,使用HiSeq2500测序平台,速达系统就如升级改造后的高铁,运行速度更快,服务质量更高。

商家询价 北京贝瑞和康生物技术有限公司

DNA甲基化测序(WGBS/MeDIP-Seq/RRBS)

联川生物为用户提供全基因组重亚硫酸盐甲基化测序(WGBS),甲基化DNA免疫共沉淀测序(MeDIP-Seq),以及采用酶切方式的简化甲基化测序(RRBS)等多种甲基化分析手段,以满足用户不同的研究需求。

商家询价 联川生物技术公司

全基因组甲基化测序

样本要求:样品总量:≥ 5μg样品浓度:≥ 150ng/μl

商家询价 云健康基因科技(上海)有限公司

HiSeq X 10,人全基因组重测序

人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。

商家询价 药明康德基因组学中心

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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染色质免疫共沉淀测序(chip-seq)

染色质免疫共沉淀(ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。

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