CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
光遗传（光激活、高频）rAAV-CaMKIIα-hChR2(E123T/T159C)-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
光遗传（光激活、Cre依赖）rAAV-EF1α-DIO-hChR2(H134R)-EYFP
注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。