SB 216763是有效的，选择性GSK-3α抑制剂，IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有低的抑制效果。
产品货号：S107510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：444 商家询价
有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
产品货号：S2750 产地：美国 价格：询价 点击数：601 商家询价
抑制一种被称为后期促进复合物/细胞周期体(APC/C)的E3泛素连接酶。
产品货号：S2225 产地：美国 价格：询价 点击数：558 商家询价
AZD5363有效抑制Akt(Akt1/Akt2/3) 的所有亚型，IC50为3 nM/8 nM/8 nM,对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果，对ROCK1/2具有较低的抑制活性。Phase 1/2。
产品货号：S801925mg 产地：美国 价格：询价 点击数：376 商家询价
WZ4002是新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S117350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：399 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：557 商家询价
UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
产品货号：S7570 产地：美国 价格：询价 点击数：477 商家询价
有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了 HDAC8(57倍以上)。
产品货号：S2627 产地：美国 价格：询价 点击数：515 商家询价
TGX-221是特异性的p110β抑制剂，IC50为5 nM,作用于p110β比作用于p110α选择性高1000倍。
产品货号：S1169100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：419 商家询价
PF-562271,有效的，ATP竞争性，可逆的FAK抑制剂,作用于Pyk2比作用于FAK效果低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶，除了一些CDKs，选择性高100倍以上。
产品货号：S2672 产地：美国 价格：询价 点击数：579 商家询价