FITC标记的肢体畸形相关蛋白FMN1抗体影响正常肢体发育的时间遗传层次可以解除和调解哺乳动物发育综合征。在小鼠中,肢体畸形(ld)位点影响正常肢体发育,并产生可翻译成称为formins的蛋白家族的替代mRNA。通过影响肌动蛋白丝组装,形成
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FITC标记的LENG1蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的细胞核因子/k基因结合核因子抗体NF-κB是一种普遍存在于多种生物学过程中的转录因子。它通过特异性抑制剂在细胞质中处于非活性状态。抑制剂降解后,NF-κB进入细胞核并激活特定基因的转录。NF-κB是由NFKB1或NFKB2结合
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FITC标记的甘油三磷酸脱氢酶1抗体甘油3磷酸脱氢酶是一种同源二聚体,属于NAD依赖的甘油3磷酸脱氢酶家族。
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FITC标记的毛发角蛋白34抗体由该基因编码的蛋白是角蛋白基因家族的成员。作为一种I型发角蛋白,它是一种酸性蛋白,与II型角蛋白异源二聚形成毛发和指甲。I型发角蛋白聚集在染色体17q12~q21的一个区域,具有相同的转录方向。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的ABI基因家族2抗体AbI3被认为可以抑制肿瘤转移。在体外,ABI3降低细胞活力。
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FITC标记的磷酸化活化复制因子2抗体ATF2是碱性区域亮氨酸拉链DNA结合蛋白ATF/CREB家族的成员,该蛋白通过与多种病毒和细胞基因启动子中一致的cAMP反应元件(CRE)结合来调节转录。这些基因中的许多在细胞生长和分化、应激和免疫应
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FITC标记的PTCD3蛋白抗体线粒体RNA结合蛋白在线粒体翻译中起着重要作用。
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FITC标记的Fas活化激酶结构域蛋白1抗体FASTKD1被认为在细胞凋亡中起作用。选择性剪接产生2种异构体。
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FITC标记的GTP结合蛋白SAR1B抗体由该基因编码的蛋白质是一个小的GTPase,它充当同源二聚体。编码蛋白被鸟嘌呤核苷酸交换因子PREB激活,参与从内质网到高尔基体的蛋白质转运。这种蛋白质是COPII涂层复合物的一部分。该基因的缺陷是乳糜微粒滞留疾病(CMRD)的原因,也称为Anderson病(AND)。已经发现了两个编码相同蛋白的转录变体。〔RefS
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